Θετική ήταν η γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Λίγες ώρες μετά τη δημοσιοποίηση του συμβολαίου που έχει συνάψει με την «Astra Zeneca», με αφορμή τον πόλεμο χαρακωμάτων ανάμεσα στην Ε.Ε. και την αγγλοσουηδική εταιρία λόγω των καθυστερήσεων στην παράδοση, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προχώρησε στην έγκριση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού της φαρμακευτικής και βιοφαρμακευτικής εταιρίας με έδρα το Κέμπριτζ.
Όπως σημειώνει στην ανακοίνωσή της η πρόεδρος της Κομισιόν κα Ούρσουλα Φον ντερ Λάιεν, η Ευρώπη θα συνεχίσει τις προσπάθειες για την κάλυψη των αναγκών των πολιτών της:
«Μόλις εγκρίναμε το εμβόλιο της Άστρα Ζένεκα στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης μετά τη θετική γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Αναμένουμε την παράδοση και των 400 εκατομμυρίων δόσεων όπως έχει συμφωνηθεί. Θα συνεχίσουμε να κάνουμε ό,τι μπορούμε για να διασφαλίσουμε εμβόλια για τους Ευρωπαίους, τους γείτονες και τους εταίρους μας παγκοσμίως ».
Η εκτελεστική Διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων κα Εμερ Κουκ, τόνισε τη δέσμευση του κυβερνητικού οργανισμού της Ε.Ε. για την προστασία της υγείας των πολιτών, ενώ και ο ελληνικής καταγωγής Διευθύνων Σύμβουλος της Phizer κ. Αλμπερτ Μπουρλά υποσχέθηκε μιλώντας στο Παγκόσμιο Φόρουμ του Νταβός, την παράδοση των συμφωνηθέντων δόσεων του εμβολίου από την αμερικανική εταιρία.